（更新）主攻胰腺癌与肝癌局部放射疗法的昂克素尔医疗公司（Oncosil，ASX：OSL）发布截至12月31日的季度运营报告显示，临床试验进展积极且财务状况强劲。季报赢得市场投资者强烈回应，澳交所股价应声大幅上扬近两成。
 
ACB News《澳华财经在线》报道，根据昂克素尔1月27日公告，OncoSil™产品的欧洲CE认证顺利推进，诸多程序步骤圆满完成，预计可在未来几周内获得审批决定。“公司对于成功获取CE认证保持信心”。
 
到目前为止，昂克素尔已进行了四次临床试验，旗舰产品OncoSil™在耐受性、安全性与疗效上都取得了令人鼓舞的结果。2016年7月，昂克素尔获得美国食品药品管理局（FDA）批准的IDE资格，启动了OncoPac-1临床研究，为产品美国上市做准备。

2016年四季度，共有12所医疗中心确认参与昂克素尔的全球性胰腺癌治疗临床试验项目OncoPac-1，这个范围还将继续扩大。根据公告，美国的医疗中包括Johns Hopskins大学医院与得克萨斯州大学MD Anderson癌症中心，随后芝加哥与洛杉矶Cedars的两处医疗中心也加入进来。
 
英国方面确认Guy’s与St Thomas’医院为主要试验中心，位于伦敦和剑桥的两所医院亦同意参与试验。昂克素尔表示已启动在英国的中央级监管及管治审批。最近，位于比利时布鲁塞尔的Jules Bordet研究院同意加入试验。
 
2月2日早间，昂克素尔向市场证实，墨尔本最大公营医疗服务机构Monash Health医院就参与OncoPac胰腺癌治疗全球临床试验，取得道德审批，意味着将可促进在全澳范围内吸收更多医疗中心，有助于加快推进在澳本土的患者招募工作。

Monash Health同意担任澳洲的主要研究中心，所有治疗服务将通过Monash癌症研究中心提供。近期，悉尼Darlinghurst的Vincent医院亦同意加入研究项目。
 
昂克素尔表示，公司正与英国、欧洲与澳大利亚至少7座医疗中心积极磋商，“他们表达了参与临床研究计划的兴趣，我们正在与这些机构考察相关可行性。”
 
昂克素尔总裁丹尼尔·肯尼（Daniel Kenny）评论称，“本季度公司各方面取得稳步进展，尤其是OncoPac-1。很高兴有诸多负有盛名的医疗中心加入到这一全球性临床项目，他们个个信誉卓著，可能会吸引较高数量的受试者，有益于临床项目的开展”。与此同时，“我们将专注于取得欧洲CE认证，与监管方展开持续商讨，力争早日取得积极结果”。 
 
公告显示，刚刚过去的四季度昂克素尔运营现金流为220万澳元，含研发支出 65.3万澳元，截至季末现金节余1160万澳元。作为已到发展后期阶段的医疗公司，昂克素尔财务基础相当稳固。2016财年以来连同从机构处获资、期权转换及研发退税，上市公司的运营资金大为充实。
 
2016财年昂克素尔的研发支出是3,341,008澳元，较2015财年的2,565,608进一步拔高，同期获得的研发税收激励是3,832,889澳元。2017前半财年，昂克素尔获得230万澳元的研发退税现金收入。

季报发布当日，昂克素尔澳交所股价飙升18%，将一月份涨幅推升到25%。周四，截至发稿，昂克素尔股价涨1%，报0.1澳元。
 
昂克素尔将于2017年二月9日上午9时举行电话会议，讨论公司的季度财务表现与商业前景，昂克素尔总裁兼执董肯尼主持会议，公司诚挚邀请国内外投资者参与。
 
会议参与方式：会议ID：957281
 
澳大利亚（免费电话）拔打 1800 908 299
澳洲本地电话（如果自海外拔打）拔打 +61 2 9007 8048
 
新西兰（免费电话）拔打 0800 452 795
香港（免费电话）拔打 800 968 273
新加坡（免费电话）拔打 800 101 2702
中国（免费电话）拔打 1080 0140 1776
英国（免费电话）拔打 0800 051 1453
美国/加拿大（免费电话）拔打  1855 624 0077
 
如需要更多关于公司的最新中文资讯 请邮件联系 Peter Niu  牛翔 邮件 Peter.niu@oncosil.com.au
 
资料链接：
 
昂克素尔医疗有限公司是一家处于临床阶段的澳洲生物科学公司，研发的可植入医疗设备OncoSil™，用于胰腺癌与肝癌患者的治疗。这种专利技术是将活性硅（P32）球体直接注射到病人的肿瘤内，定位更加精准，与其它有竞争关系的疗法相比更为有效。
 
胰腺癌，让人闻之色变的夺命杀手，因病患存活期短而疗法十分有限，被冠以“癌症之王”的称号。胰腺癌患者五年整体存活率仅6%。多达八成的胰腺癌诊断出来后已经太晚，不适于手术，目前化疗是唯一的办法。由于胰腺所处位置特殊，牵连极广，如何提高疗法的有效性，降低副作用，是领域内的主攻研究方向之一。
 
到目前为止，昂克素尔已进行了四次临床试验，旗舰产品OncoSil™在耐受性、安全性与疗效上都取得了令人鼓舞的结果。

2016年7月29日，昂克素尔获得美国食品药品管理局（FDA）批准的IDE资格，启动OncoPac-1这项具有全球性重要意义、为美国上市而发起的国际性临床研究。公司近期也专注于取得CE认证，准备产品在欧洲的商业化发布。
 
鉴于公司近半年来运营上取得的诸多进展，澳洲券商机构Wilsons与Bell Porter均对股票估值做出积极评定和买入建议，给出的12个月目标价分别为0.42澳元与0.39澳元。
 
世界癌症研究基金估计，2012年全球有338,000人确诊为胰腺癌，昂克素尔预估其产品面临的全球市场机遇超过10亿澳元。

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