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Opthea 第二阶段实验结果显著股价攀升138%

2019-08-08 07:41:39 来源：《澳华财经在线》 实习编辑：Oliver 文章类型：原创

ACB News《澳华财经在线》8月8日讯总部位于墨尔本的生物制药公司Opthea (ASX: OPT) 发布公告称，治疗湿性老年性黄斑部病变（AMD）的OPT-302联合药物的第二阶阶段（2b期）临床试验阳性，药物朝商业化又迈进了一步。

老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性，是一种使老年人产生不可逆的视力下降的疾病，大多发生于45岁以上，其患病率随年龄增长而增高，是当前老年人致盲的重要疾病。

公告称，此次实验分为三组-随机、双盲以及假对照（总共366人）。对照组仅每月服用0.5 毫克Lucentis，其余两组分别接受0.5 毫克和2毫克的OPT-302玻璃体腔注射，并同时每月服用0.5 毫克Lucentis，总共维持24周。

经过24周的试验后，经过糖尿病视网膜病变早期治疗研究（ETDRS）视力表的评估发现，接受2毫克联合疗法治疗的患者，视力平均字母数为14.2个，而对照组为10.8个。同时2毫克OPT-302联合组中，45%的患者到第24周能看到15个或更多的字母，而对照组中，这一比例为40.5%。这表明联合疗法较单药治疗具有更优的效果。

南加州大学Keck医学院Roski眼科研究所临床教授Pravin Dugel是参与进行该试验并解释其结果的研究人员之一，他表示： “OPT-302有可能成为治疗领域的改变者，不仅适用于湿性老年性黄斑部病变，还适用于其他使人衰弱的视网膜血管疾病，其中对于更有效的治疗方法仍存在未满足医疗需求。”

第二阶段试验提前6个月完成临床试验，同时为第二阶段准备的剩余资金也全部到位，并有足够的资金准备注册第三阶段试验活动。

Opthea表示PT-302可能会成为一种新的综合治疗方法，随着进一步的实验，它可以提供比现阶段任何药物更好的视力改善。

受公告刺激， Opthea当日股价攀升138.15%，报收于2.06澳元。

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Tags: Opthea OPT OPT-302 湿性老年性黄斑部病变 AMD 生物制药医疗

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