Opthea 第二阶段实验结果显著 股价攀升138%
2019-08-08 07:41:39
来源:
实习编辑:Oliver 文章类型:原创
ACB News《澳华财经在线》8月8日讯 总部位于墨尔本的生物制药公司Opthea (ASX: OPT) 昨日发布公告称,治疗湿性老年性黄斑部病变(AMD)的OPT-302联合药物的第二阶阶段(2b期)临床试验阳性,药物朝商业化又迈进了一步。
老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性,是一种使老年人产生不可逆的视力下降的疾病,大多发生于45岁以上,其患病率随年龄增长而增高,是当前老年人致盲的重要疾病。
公告称,此次实验分为三组-随机、双盲以及假对照(总共366人)。对照组仅每月服用0.5 毫克Lucentis,其余两组分别接受0.5 毫克和2毫克的OPT-302玻璃体腔注射,并同时每月服用0.5 毫克Lucentis,总共维持24周。
经过24周的试验后,经过糖尿病视网膜病变早期治疗研究(ETDRS)视力表的评估发现,接受2毫克联合疗法治疗的患者,视力平均字母数为14.2个,而对照组为10.8个。同时2毫克OPT-302联合组中,45%的患者到第24周能看到15个或更多的字母,而对照组中,这一比例为40.5%。这表明联合疗法较单药治疗具有更优的效果。

南加州大学Keck医学院Roski眼科研究所临床教授Pravin Dugel是参与进行该试验并解释其结果的研究人员之一,他表示: “OPT-302有可能成为治疗领域的改变者,不仅适用于湿性老年性黄斑部病变,还适用于其他使人衰弱的视网膜血管疾病,其中对于更有效的治疗方法仍存在未满足医疗需求。”
第二阶段试验提前6个月完成临床试验,同时为第二阶段准备的剩余资金也全部到位,并有足够的资金准备注册第三阶段试验活动。
Opthea表示PT-302可能会成为一种新的综合治疗方法,随着进一步的实验,它可以提供比现阶段任何药物更好的视力改善。
受公告刺激, Opthea当日股价攀升138.15%,报收于2.06澳元。
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