ACB News《澳华财经在线》5月8日讯 澳洲生物制药公司Immuron（ASX：IMC；NASDAQ：IMRN）周一发布公告称，美国海军医学研究中心（NMRC）已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，着手对针对弯曲杆菌和肠毒性大肠杆菌（ETEC）的新口服治疗方法进行临床评估，该治疗方法由NMRC和本公司共同开发。公告还表示：

–  美国食品和药物管理局（FDA）取消了对新的弯曲杆菌ETEC治疗性新药研究申请的临床搁置。

–  美国海军医学研究中心令人满意地解决了FDA确定的所有临床搁置问题。

–  在两项人体2期临床试验中评估新的弯曲杆菌ETEC疗法疗效的新药研究现已启动。

–   第一项试验将重点关注高免疫力产品预防由ETEC引起的感染性腹泻的能力。

–   第二项试验将侧重于保护志愿者免受中度至重度弯曲杆菌病。

该公司4月19日曾发布公告称，4月1日至14日两周的全球销售额为32万澳元。占整个2023财年第三季度87.5万澳元销售额的37%。截至2023年4月14日的2023财年销售额为177.9万澳元，比截至2022年4月14日的同期全年销售额53.4万澳元增长233%。

( 图片来源：《澳华财经在线》)

Immuron公司总部位于墨尔本，已经开发出两种商业化的口服免疫治疗产品，用于治疗肠道引起的疾病。

公告发布后，Immuron股价周一午盘表现平稳，12:03成交价为每股0.077澳元，与昨日收盘价持平。

收盘时该股股价上涨13.75%，报收0.091澳元。

参考资料来源：澳交所

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