Recce首席执行官 James Graham 表示：“感谢中国国家知识产权局对Recce抗感染技术优势的认可。此次专利获批标志着我们全球知识产权组合的重要扩展，覆盖至全球第二大医药市场。”

█ 文｜ACB News《澳华财经在线》 Cathy 

ACB News《澳华财经在线》2025年5月26日讯 专注于开发新一代合成抗感染药物的澳大利亚生物医药企业 Recce Pharmaceuticals Ltd（ASX：RCE ）本周一宣布，公司第四类核心专利已正式获得中国国家知识产权局的受理通知，专利有效期至2041年。

此次获批的中国专利覆盖公司两款关键候选产品——RECCE® 327（R327）和 RECCE® 529（R529），涉及其制备工艺、治疗用途及多种给药形式，进一步巩固了公司在全球主要医药市场的知识产权战略布局。

这是继澳大利亚、加拿大、以色列和日本之后，Recce在全球获得的第五个第四类专利。公司在《专利合作条约》（PCT）框架下的其他国家和地区专利申请也正在稳步推进中。

中国是全球第二大医药市场，抗生素市场规模约为40.9亿美元，预计2025至2030年将以5.7%的年均复合增长率扩张。此次专利获批，有望为Recce在中国市场的准入及商业化奠定坚实基础。

Recce首席执行官 James Graham 表示：“我们感谢中国国家知识产权局对Recce抗感染技术优势的认可。此次专利获批标志着我们全球知识产权组合的重要扩展，覆盖至全球第二大医药市场。”

三款候选药物均具突破性

Recce专注于抗击抗药性超级细菌和新发病毒病原体，当前核心研发管线包括三款广谱、高分子合成抗感染药物：

——RECCE® 327（R327）：注射及外用抗细菌药物，靶向革兰氏阳性及阴性菌，包括耐药“超级细菌”；

——RECCE® 435（R435）：口服抗细菌治疗药物；

——RECCE® 529（R529）：靶向病毒感染的候选药物。

这三款药物均采用非传统的多靶点作用机制，具备突破传统抗生素耐药性瓶颈的潜力。

世界卫生组织（WHO）已将R327、R435和R529列入“临床开发中的抗菌新药”清单，凸显其全球医疗价值。其中R327还获得美国FDA授予的“合格感染病产品”（QIDP）资格，享有“快速通道”审评通道及上市后十年市场独占权。

此外，R327亦被收录于皮尤慈善信托基金（The Pew Charitable Trusts）“全球抗生素开发管线”名录，是目前唯一的合成高分子类候选抗生素与脓毒症治疗药物。

目前，Recce已在澳大利亚建立全资自动化制造平台，支持公司当前的多项临床试验，为未来商业化铺平道路。

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